Sicherheits­datenblätter aktuell halten – was berücksichtigt werden muss

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Sicherheitsdatenblätter aktuell halten ist eine Herausforderung für jeden Hersteller von Gefahrstoffen. Neben klassischen Änderungen wie Anpassungen der eigenen Rezeptur gibt es viele weitere Ursachen, die man im Auge behalten muss.… Continue reading Sicherheits­datenblätter aktuell halten – was berücksichtigt werden muss

The road to European product notification, part 4 – Repeat notification of mixtures

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Anyone considering the use of the transitional period for their products, i.e. up to 2025, needs to know when a repeat notification of mixtures is required. The first European product… Continue reading The road to European product notification, part 4 – Repeat notification of mixtures

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 4 – Erneutes Melden von Gemischen

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Zu wissen wann ein erneutes Melden von Gemischen notwendig wird, ist für alle wichtig die erwägen, den Übergangszeitraum bis 2025 für ihre Produkte zu nutzen. Ab 2020 beginnt für die… Continue reading Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 4 – Erneutes Melden von Gemischen

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 3 – Konzentrationsangaben der Rezepturen

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Wie schon bei der nationalen BfR-Produktmeldung werden die Konzentrationsangaben der Rezepturen bei der harmonisierten EU-Mitteilung genauer ausfallen als im Sicherheitsdatenblatt. Nach eigener Aussage auf dem Workshop zur Implementierung des Anhangs… Continue reading Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 3 – Konzentrationsangaben der Rezepturen

The road to European product notification, part 3 – Concentration specifications of formulations

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As before in the national BfR product notification, the concentration specifications of the formulations for the harmonised EU notification will be more precise than those contained in the safety data… Continue reading The road to European product notification, part 3 – Concentration specifications of formulations

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 2 – Der eindeutige Rezepturidentifikator UFI

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Mit der europäischen Produktmeldung kommt auch der eindeutige Rezepturidentifikator UFI (unique formula identifier), eine Möglichkeit zur Identifizierung von Gemischen. Beim Workshop zur Implementierung des Anhangs VIII der CLP-Verordnung in diesem… Continue reading Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 2 – Der eindeutige Rezepturidentifikator UFI

The road to European product notification, part 2 – The unique formula identifier UFI

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The unique formula identifier UFI is introduced along with the European product notification. The UFI is used for the identification of mixtures. At this year’s Workshop on the implementation of… Continue reading The road to European product notification, part 2 – The unique formula identifier UFI

Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 1

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In Zukunft werden in einer europäischen Produktmeldung harmonisiert Informationen über Gefahrstoffe an Giftinformationszentren übermittelt. Dies betrifft weitaus mehr Firmen, die Gefahrstoffe in Verkehr bringen als die derzeitig in Deutschland rechtsgültige… Continue reading Der Weg zur europäischen Produktmeldung Teil 1

The road to European product notification, part 1

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In future, harmonised information on hazardous substances will be transmitted to poison information centres in a European product notification. This affects considerably more companies that put hazardous substances into circulation… Continue reading The road to European product notification, part 1